1、藥劑科工作人員
信息變更發(fā)起：藥劑科在日常藥品管理過(guò)程中，最先接觸到藥品信息變更需求。例如，當藥品供應商通知藥品規格、劑型發(fā)生變化，或者醫院調整藥品采購價(jià)格時(shí)，藥劑科采購人員、庫房管理人員等會(huì )及時(shí)發(fā)現并填寫(xiě)藥品信息變更申請表。申請表詳細記錄變更原因、變更前后信息內容等關(guān)鍵信息，作為信息維護的起始環(huán)節，確保藥品信息能及時(shí)更新以匹配實(shí)際情況。
審核主導：藥劑科組織專(zhuān)業(yè)人員對藥品信息變更申請進(jìn)行審核，這是保證信息準確性與合理性的關(guān)鍵步驟。審核人員依據藥品相關(guān)法規、行業(yè)標準，結合醫院實(shí)際用藥需求，仔細核查申請內容。對于涉及藥品質(zhì)量、療效等重要信息變更，如藥品適應癥調整，藥劑科會(huì )邀請臨床專(zhuān)家參與論證，綜合多方意見(jiàn)后決定是否批準變更申請，為后續系統操作提供可靠依據。
2、醫院信息部門(mén)人員
系統操作執行：經(jīng)藥劑科審核批準的藥品信息變更申請，由醫院信息部門(mén)的 HIS 系統管理員在系統中實(shí)施操作。管理員憑借專(zhuān)業(yè)技術(shù)，在 HIS 系統藥品信息管理模塊中，依據申請表內容精準修改藥品信息。操作過(guò)程嚴格遵循系統操作規范，確保數據修改準確無(wú)誤，同時(shí)系統自動(dòng)記錄操作日志，留存操作痕跡，便于后續追溯與審計。
技術(shù)支持與維護：信息部門(mén)負責 HIS 系統的整體運行維護，保障藥品信息維護功能正?？捎?。定期對系統進(jìn)行升級優(yōu)化，修復軟件漏洞，防止因系統故障導致藥品信息錯誤或丟失。在藥品信息維護過(guò)程中，若出現技術(shù)問(wèn)題，如數據保存失敗、系統卡頓等，信息部門(mén)及時(shí)提供技術(shù)支持，迅速解決問(wèn)題，確保信息維護工作順利推進(jìn)。
3、臨床科室醫護人員
反饋與建議：臨床科室醫護人員在日常診療過(guò)程中，直接接觸患者用藥情況，對藥品信息的實(shí)用性與準確性有切身體會(huì )。當發(fā)現藥品信息與實(shí)際臨床應用不符，如藥品用法用量與最新臨床指南不一致，或藥品名稱(chēng)表述易造成混淆時(shí)，臨床醫護人員及時(shí)向藥劑科反饋。他們的反饋為藥品信息維護提供一線(xiàn)依據，有助于優(yōu)化藥品信息，使其更好服務(wù)于臨床治療。
配合測試：在藥品信息變更完成后，信息部門(mén)聯(lián)合藥劑科進(jìn)行數據校驗與測試工作，臨床科室醫護人員積極配合。例如，參與模擬處方開(kāi)具、藥品調配等測試流程，從臨床實(shí)際使用角度檢驗變更后的藥品信息是否準確、便捷。他們依據實(shí)際操作體驗，提出改進(jìn)建議，進(jìn)一步完善藥品信息，保障新信息在臨床應用中的可靠性。
